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Ob Sie eine Frage zu miCheckup haben, Hilfe bei einer Bestellung brauchen oder mehr über die microRNA-basierte multiple Krebs-Früherkennung erfahren möchten — wir helfen Ihnen gern.

Ob Sie eine Frage zu Ihrem miCheckup-Test haben, Hilfe bei einer Bestellung brauchen oder mehr über die microRNA-basierte multiple Krebs-Früherkennung erfahren möchten — melden Sie sich jederzeit.

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info@micheckup.com

Wir beantworten jede Anfrage persönlich innerhalb eines Werktags.

Ihre Angaben werden gemäß dem kanadischen Datenschutzgesetz (PIPEDA) behandelt. Wir geben Ihre Daten niemals an Dritte weiter.

Unser Büro

Zuhause in Ottawa. Im Dienst für ganz Ontario.

miRoncol Health hat seinen Sitz in der kanadischen Hauptstadt — mit Entnahmestandorten in ganz Ontario und geplanter landesweiter Expansion.

miRoncol Health Inc. ist ein kanadisches Gesundheitstechnologie-Unternehmen mit Sitz in Ottawa, Ontario. Zu unserem Team gehören Forscher, Ärzte und Gesundheitsfachkräfte, die sich dafür einsetzen, die multiple Krebs-Früherkennung für jeden Kanadier zugänglich zu machen.

Postanschrift:
miRoncol Health Inc.
1000 Innovation Drive, 5. Stock
Kanata, ON K2K 3E7
Kanada

Bei dringenden Anliegen zu einem laufenden miCheckup-Test oder zu Ergebnissen schreiben Sie bitte an info@micheckup.com mit „Dringend" im Betreff – wir behandeln Ihre Anfrage vorrangig.

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Eine Frage? Wir freuen uns, von Ihnen zu hören.

Schreiben Sie an info@micheckup.com — wir beantworten jede Anfrage persönlich innerhalb eines Werktags.

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Wichtige Sicherheitshinweise

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miCheckup ist für Erwachsene ab dem Volljährigkeitsalter ihrer Provinz bestimmt (18 Jahre oder älter in den meisten Provinzen; 19 Jahre oder älter in British Columbia, New Brunswick, Neufundland und Labrador, Nova Scotia, den Nordwest-Territorien, Nunavut und Yukon). miCheckup ist ein Test zur multiplen Krebs-Früherkennung (MCED) — ein Frühwarntest, der ein verdächtiges Krebssignal mehrerer solider Tumorerkrankungen aus einer einzigen Blutentnahme identifizieren soll. miCheckup erkennt nicht alle Krebsarten und sollte zusätzlich zu den von Ihrem Gesundheitsdienstleister empfohlenen routinemäßigen Krebsfrüherkennungstests verwendet werden.

Die Verwendung von miCheckup wird nicht empfohlen bei Personen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, unter dem Volljährigkeitsalter ihrer Provinz liegen, sich derzeit in aktiver Krebsbehandlung befinden oder derzeit Symptome aufweisen, die auf Krebs hindeuten könnten. Wenn Sie Symptome haben, wenden Sie sich bitte direkt an Ihren Arzt.

Die Ergebnisse sollten von einem Gesundheitsdienstleister interpretiert werden, im Kontext Ihrer Krankengeschichte, klinischer Zeichen und Symptome. Alle miCheckup-Ergebnisse werden mit Ihnen von einem Arzt besprochen. Ein Ergebnis „kein verdächtiges Krebssignal festgestellt" schließt Krebs nicht aus. Ein Ergebnis „verdächtiges Krebssignal festgestellt" ist keine Diagnose — es erfordert eine bestätigende diagnostische Abklärung durch medizinisch etablierte Verfahren, weshalb eine Ganzkörper-MRT und eine ärztliche Nachsorge in Ihrem miCheckup-Test enthalten sind.

Wird ein verdächtiges Krebssignal festgestellt, aber Krebs nicht bestätigt, kann dies bedeuten, dass kein Krebs vorliegt oder dass die Tests nicht ausreichten, um Krebs zu erkennen — auch weil sich der Krebs in einem Bereich oder von einem Typ befindet, der im miCheckup-Signal nicht gut repräsentiert ist. Falsch-positive Ergebnisse (ein verdächtiges Krebssignal festgestellt, obwohl kein Krebs vorliegt) und falsch-negative Ergebnisse (kein Signal festgestellt, obwohl Krebs vorliegt) kommen vor.

miCheckup ist eine Ergänzung, kein Ersatz für die üblichen Krebsfrüherkennungsprogramme. Setzen Sie alle empfohlenen Früherkennungsuntersuchungen fort — einschließlich Mammographie, Pap-/HPV-Test und Darmkrebs-Screening (FIT oder Koloskopie) — nach Anweisung Ihres Gesundheitsdienstleisters. Eine Krebsdiagnose in Kanada erfordert immer eine Gewebebiopsie, die von einem Pathologen bestätigt wird. Wird ein verdächtiges Krebssignal festgestellt, bestimmen Bildgebung und klinische Abklärung durch Ihr Behandlungsteam den tatsächlichen Status. Viele Befunde erweisen sich nach weiterer Untersuchung als gutartig.

Labor-/Testinformationen

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miCheckup ist ein Test zur multiplen Krebs-Früherkennung (MCED) vom Typ Laboratory-Developed Test (LDT), durchgeführt in einem akkreditierten kanadischen medizinischen Labor, das vom Institute for Quality Management in Healthcare (IQMH) zertifiziert ist. In Kanada werden LDTs als klinische Labordienstleistung unter der provinziellen und territorialen Laboraufsicht reguliert. Ihre Blutprobe wird vollständig in Kanada entnommen, verarbeitet und analysiert.

Die microRNA-Analyse von miCheckup basiert auf peer-reviewter Forschung, veröffentlicht in Scientific Reports (Nature Portfolio, 2024) und Cancers (MDPI, 2022), validiert an Tausenden von peer-reviewten Blutproben, mit laufender Validierung im Rahmen der Ontario Health Study anhand von über 4.000 kanadischen Blutproben.

Die veröffentlichte Validierung zeigt eine Spezifität von über 99 % und eine Sensitivität von über 90 % für die Mehrheit der Krebstypen im aktuellen miCheckup-Panel mehrerer solider Tumorerkrankungen. Die Leistung kann je nach Krebstyp und individuellen Faktoren variieren. Eine detaillierte Aufschlüsselung von Sensitivität und Spezifität nach Krebstyp sowie die vollständige Liste der derzeit im miCheckup-Panel enthaltenen Krebsarten finden Sie unter Die Wissenschaft.

Alle persönlichen Gesundheitsdaten werden in Kanada gespeichert und in Übereinstimmung mit dem Personal Information Protection and Electronic Documents Act (PIPEDA) und den geltenden provinziellen Gesundheitsdatenschutzgesetzen, einschließlich des Personal Health Information Protection Act (PHIPA) in Ontario, verarbeitet.

miCheckup ist derzeit in Ontario verfügbar und wird auf ganz Kanada ausgeweitet. Die vollständige Sicherheits-, Regulierungs- und Leistungsdarlegung finden Sie unter Wichtige Informationen.